人类药品、激素和香料：城市水资源管理中微污染物的挑战

作　者：	特内斯乔斯周雪飞张亚雷
出版社：	同济大学出版社
丛编项：
版权说明：	本书为出版图书，暂不支持在线阅读，请支持正版图书
标　签：	环境保护管理

ISBN	出版时间	包装	开本	页数	字数
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作者简介

　　托马斯·A，特内斯（Thom&s A，Ternes），德国联邦水文研究所水化学系的负责人，国际水协微污染和生态危害科学委员会主席；毕业于德国美因茨大学，1993年获分析化学专业博士学位，曾先后担任维斯巴登ESWE水技术研究所的项目主管、美因茨大学和科布伦茨大学的讲座教授、欧盟“海神计划”项目的协调人；致力于环境中有机物分析方法、有机物转化产物的鉴定及其归趋方面的研究，并较早地开展环境中人类和畜类药品以及个人护理用品的残留物分析及污染防治研究；相关著作和论文超过100篇，其中“德国污水处理厂和河流中所出现的药物”一文被认为是Water Research过去40年来最优秀的文章。阿德里亚诺·乔斯（Adriano JOSS）任职于瑞士联邦水科学与技术研究所，是国际水协（IWA）、欧洲膜学会、德国水、废水与废弃物学会的会员，担任EnvironmentalScfence and Technology Water Researcn，Water Sccience&Tec hnology，Chemosphere等期刊的审稿人；毕业于苏黎世大学，获微生物学硕士学位，并在瑞士联邦技术学院完成工艺学博士学位；主要致力于污水生物处理模拟与设计、城市污水处理过程中微污染物的分类与模拟、集中和分散式活性污泥法中膜技术的应用及高负荷废水的亚硝化／氨氧化等方向的研究。译者简介：周雪飞，博士，副教授，1995年哈尔滨建筑工程学院城市燃气专业本科毕业，1998年哈尔滨建筑大学暖通空调专业硕士研究生毕业，2001年哈尔滨工业大学环境工程专业获博士学位，2001—2003年在同济大学做博士后，2003年至今任教同济大学环境工程系。主要从事污水生物处理技术、污水生物处理工艺数学模拟与优化设计、污水处理过程中PPOPs微污染物的迁移转化等方向的研究。张亚雷，博士，同济大学教授、博士生导师，国际水协（IWA）会员、上海环境科学学会会员、科技部“十一五”科技发展规划“城镇化”领域总体专家组成员；主持国家自然科学基金、“863”项目等10余项；获国家技术发明二等奖等奖励，获上海市青年科技启明星计划、教育部新世纪优秀人才计划资助；在国内外发表论文70余篇，申请国内外发明专利20项。赵建夫，博士，同济大学教授、博士生导师、污染控制与资源化国家重点实验室主任。先后任国家“十五”与“863”计划环境污染防治技术主题专家组组长、第五届国务院学位委员会学科评议组...

内容简介

《人类药品、激素和香料：城市水资源管理中微污染物的挑战》共十章，包括引言、消费和出现、分析方法、国外的药品环境风险评价立法背景及法规简述、某些水溶性药品的人体和动物毒理学、废水处理、饮用水处理中PPCP的去除、饮用水间接回用、源控制与源分离、结论及展望等，以阐述PPCP在城市废水、地表水、地下水、饮用水和污泥等环境介质中迁移转化过程所涉及的污染问题及其生态效应为主线，较全面、深入地阐明其生态毒性、分析检测技术、国外法律法规及降解机理的知识，讨论了全球关注一类新型污染物的环境问题，在介绍基本和主要内容的基础上，注意适当反映本领域的最新研究成果和进展。此外，为便于读者查阅有兴趣的问题，特编有中英文关键词对照索引。《人类药品、激素和香料：城市水资源管理中微污染物的挑战》可作为高等院校环境科学有关专业参考书，也适于从事环境保护和环境科学研究工作的专业人员阅读。

图书目录

中文版序

译者序

前言

致谢

贡献者

1 引言

　1.1 城市水循环

　1.2 对暴露于PPCPs的关注

　1.3 本书目的

　1.4 目标物质：药品和个人护理用品

　1.5 所选PPCPs

　1.6 章节内容

　参考文献

2 消费和出现

　2.1 消费

　　2.1.1 药物

　　2.1.2 个人护理用品

2.2 所选药物的排泄速度

　2.3 人类使用的药物和麝香香料的暴露途径

　2.4 在医院和城市废水、地表水、地下水、饮用水和污泥中出现的PPCPs

　　2.4.1 医院废水

　　2.4.2 处理后废水和地表水中的PPCPs浓度

　　2.4.3 地下水

　　2.4.4 饮用水

　　2.4.5 污水污泥

　2.6 预测浓度模型

　　2.6.1 城市污水原水中药物浓度的预测

　　2.6.2 污水处理厂出水和地表水中的药物浓度预测

　　2.6.3 案例：处理后污水和地表水中环丙沙星PEC和MEC的比较

　2.7 结论

　参考文献

3 分析方法

　3.1 引言

　3.2 取样

　3.3 萃取和富集

　　3.3.1 固体样品

　　3.3.2 液体样品

　　3.3.3 净化

　3.4 衍生化

　　3.4.1 乙酰化

　　3.4.2 甲基化

　　3.4.3 五氟苯甲基转化

　　3.4.4 硅烷化

　3.5 色谱

　　3.5.1 气相色谱

　　3.5.2 高效液相色谱

　3.6 质谱

　　3.6.1 GCMS

　　3.6.2 LCMS

　　3.6.3 质谱检测

　3.7 质量保证

　　3.7.1 综述

　　3.7.2 实例：污泥和沉积物中的雌激素

　3.8 分析方法

　　3.8.1 液体样品

　　3.8.2 污泥样品

　参考文献

4a 国外的药品环境风险评价立法背景及法规简述——欧盟、美国、日本、澳大利亚和加拿大

　4a.1 引言

　4a.2 欧盟的情况

　　4a.2.1 立法要求

　　4a.2.2 规范

　4a.3 美国的情况

　　4a.3.1 立法要求

　　4a.3.2 规范

　4a.4 日本的情况

　　4a.4.1 立法要求

　　4a.4.2 规范

　4a.5 澳大利亚的情况

　　4a.5.1 立法要求

　　4a.5.2 规范

　4a.6 加拿大的情况

　　4a.6.1 立法要求

　　4a.6.2 规范

　4a.7 地区之间数据的协调一致

　4a.8 结论

　参考文献

4b 环境风险评价

　4b.1 引言

　4b.2 环境风险评价的方法和性能

　　4b.2.1 危害性评价

　　4b.2.2 暴露量评价

　　4b.2.3 效应评价

　　4b.2.4 风险表征

　　4b.2.5 根据EMEA（2005）进行的PPC：Ps环境风险评价概述

　　4b.2.6 对EMEA（2005）环境风险评价程序的考虑

　4b.3 结论

　参考文献

5 某些水溶性药品的人体和动物毒理学

　5.1 引言

　5.2 作为环境污染物药品的分类、浓度和化学稳定性

　5.3 雌激素和类雌激素化合物

　　5.3.1 雌激素和相关类固醇

　　5.3.2 外雌激素（内分泌干扰物）

　5.4 抗感染药剂

　　5.4.1 磺胺类药和二氨基嘧啶

　　5.4.2 氟喹诺酮类药

　　5.4.3 氯霉素类药

　　5.4.4 大环内酯类及其相关药物

　　5.4.5 四环素类药

　　5.4.6 硝基咪唑类药

　　5.4.7 β一内酰胺类抗生素

　　5.4.8 氨基糖苷类药

　5.5 抗肿瘤药物

　5.6 不透光射线剂（X射线造影剂）

　5.7 抗惊厥药剂

　5.8 肾上腺素能药物

　5.9 讨论

　5.10 风险最小化的预防性措施

　5.11 展望

　5.12 附录：引用的药物在药理学、毒理学和代谢动力学方面的详述

　　5.12.1 雌激素

　　5.12.2 磺胺类药和二氨基嘧啶

　　5.12.3 氟喹诺酮类药

　　5.12.4 氯霉素类药

　　5.12.5 大环内酯类及其相关药物

　　5.12.6 四环素类药

　　5.12.7 硝基咪唑类药

　　5.12.8 β一内酰胺抗生素

　　5.12.9 氨基糖苷类药

　　5.12.10 抗肿瘤药

　　5.12.11 放射性不透明物质（造影剂）

　　5.12.12 抗惊厥药

　　5.12.13 肾上腺素能药

　5.13 数据和参考书目

　参考文献

6 废水处理

　6.1 引言

　6.2 PPCP的去除机理

　　6.2.1 污泥吸附

　　6.2.2 气提

　　6.2.3 生物转化

　6.3 在完整系统中PPCP的去除

　　6.3.1 完整系统：取样和物料平衡

　　6.3.2 在完整系统中去除率模型

　　6.3.3 在完整系统中的去除效果

　　6.3.4 絮凝过滤中的生物活性

　　6.3.5 污泥的厌氧消化

　　6.3.6 提高去除效果的方法

　6.4 污水在管道系统中的流失

　　6.4.1 合流制下水道溢流

　　6.4.2 污水向外的渗漏

　6.5 高级处理技术

　　6.5.1 臭氧

　　6.5.2 高级氧化工艺（AOP）

　　6.5.3 膜过滤

　　6.5.4 活性炭

　6.6 结论

　参考文献

7 饮用水处理中PPCP的去除

8 饮用水间接回用

9 源控制与源分离

10 结论及展望

附录

索引