遗传代谢病营养管理（第2版）

作　者：	张惠文冯一
出版社：	人民卫生出版社
丛编项：
版权说明：	本书为出版图书，暂不支持在线阅读，请支持正版图书
标　签：	暂缺

ISBN	出版时间	包装	开本	页数	字数
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作者简介

　　上海交通大学医学院博士生导师、上海交通大学医学院附属新华医院儿内分泌遗传代谢科主任医师、上海市儿科医学研究所上海市儿童罕见病诊治中心研究员。兼任中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组委员，上海市医学会儿科专科分会内分泌遗传代谢学组副组长，上海市优生优育科学协会理事，《中华儿科杂志》编委，《临床儿科杂志》编委。

内容简介

饮食管理的目的是通过提供正确合适的营养物质来纠正机体代谢紊乱，降低疾病相关的致死致残率，维持基本正常的生长发育，达到治疗疾病的目的。本书包含五部分。第一部分是前言，介绍多种遗传代谢性病共有的营养和代谢的基本原理。第二部分至第五部分是不同氨基酸、有机酸、脂肪酸和碳水化合物代谢病特有的饮食管理原则和实际操作指导，包含如何开启营养管理，和如何使用生物标志物监测管理效果，更重要的是在每一章节示例如何计算营养元素。本书是遗传代谢病管理的日常指导手册，具有很强的实际操作性，可供遗传科医师、营养师、护士、患者家庭阅读参考。

图书目录

第一部分背景/ 1

第1 章遗传学简介/ 3

第2 章遗传代谢病的新生儿筛查/ 18

第3 章遗传代谢病的病理生理机制/ 27

第4 章新生儿代谢物中毒综合征/ 37

第5 章合成代谢：实用策略/ 48

第6 章遗传代谢病的蛋白质需求/ 54

第7 章遗传代谢病的实验室评估/ 71

第8 章遗传代谢病的基因治疗/ 81

第二部分氨基酸代谢障碍/ 93

第9 章苯丙酮尿症：苯丙氨酸的神经毒性/ 95

第10 章苯丙酮尿症的营养管理/ 107

第11 章苯丙酮尿症的医疗和营养管理/ 128

第12 章母源性代谢病的营养管理/ 142

第13 章遗传性酪氨酸血症/ 160

第14 章同型半胱氨酸尿症和钴胺素障碍性疾病/ 167

第15 章同型半胱氨酸尿症和钴胺素障碍性疾病的营养管理/ 180

第16 章尿素循环障碍的营养管理/ 193

第17 章枫糖尿病的营养管理/ 207

第三部分有机酸血症/ 221

第18 章有机酸血症/ 223

第19 章戊二酸血症Ⅰ型：诊断和管理/ 240

第20 章戊二酸血症Ⅰ型的营养管理/ 247

第21 章丙酸血症和甲基丙二酸血症的营养管理/ 257

第四部分脂肪酸氧化障碍/ 267

第22 章脂肪酸氧化障碍/ 269

第23 章脂肪酸氧化障碍的营养管理/ 282

第五部分碳水化合物代谢障碍/ 291

第24 章半乳糖血症的营养管理/ 293

第25 章糖原贮积症/ 302

第26 章糖原贮积症的营养管理/ 315

附录A 常用肠外营养液的营养成分/ 327

附录B 维持液需求/ 328

附录C 急性疾病期合成代谢时所需能量/ 329

附录D 膳食营养素参考摄入量/ 331

附录E 遗传代谢病中的肉碱/ 344

附录F 酰基肉碱谱简介/ 347

附录G 简化饮食/ 348

附录H 解读脂肪酸定量/ 350

附录I 计算糖原贮积症患者葡萄糖输注速率和玉米淀粉剂量/ 354

附录J 糖原贮积症Ⅰ型患者碳水化合物计算指导/ 356

附录K 疾病概览/ 358