| ISBN | 出版时间 | 包装 | 开本 | 页数 | 字数 |
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第一章
临床检验质量指标第一节
质量指标的基本概念第二节
质量指标的建立与发展第三节
质量指标在临床检验中的应用第二章
临床实验室差错第一节
医疗中的差错第二节
检验医学中的差错第三节
保证患者安全相关的检验前差错讨论第四节
检验后差错管理第三章
临床检验质量规范第一节
质量规范概述第二节
设定质量规范的层次模式第三节
基于生物学变异设定质量规范的策略第四节
检验前过程质量指标的质量规范第五节
检验后阶段的质量规范第四章
患者和样本标识的准确性第一节
检验前过程第二节
检验中过程第三节
检验后过程第四节
验证一个新的患者标识系统第五节
不正确标识事件的报告第五章
标本采集第一节
常规实验室检验血液标本处理程序第二节
静脉和毛细血管血血液标本采集试管的确认和验证第三节
溶血、黄疸和乳糜指数作为临床实验室分析的干扰指标第四节
尿液分析质量保证第五节
血气和酸碱度标本采集、运输、分析和质控第六节
凝血检测标本的采集、运送、处理和保存第七节
分子学方法的标本采集、运输、处理和储存第六章
我国质量指标——标本可接受性第一节
基本概念第二节
质量指标调查结果第七章
我国质量指标——血培养污染率第一节
基本概念第二节
血培养污染率调查概况第八章
室内质量控制第一节
常用控制规则第二节
质量控制方法评价和设计工具第三节
控制品第四节
室内控制的实际操作第五节
定性检验项目的质量控制第六节
患者数据质控方法第九章
室间质量评价第一节
室间质量评价的作用和意义第二节
室间质量评价计划的类型第三节
室问质量评价的方法和过程第四节
通过室间质量评价提高临床检验质量水平第五节
实验室问比对第十章
临床检验危急结果管理的一致化第一节
危急结果报告相关术语和定义第二节
危急结果报告的一致化第三节
促进危急值清单一致化的方法第十一章
我国质量指标——危急值第一节
基本概念和定义第二节
临床检验危急值研究第十二章
临床检验周转时间的监测第一节
周转时间的定义和度量第二节
周转时间的期望值和基线第三节
改进周转时间的方法第四节
临床实验室周转时间的监测第十三章
我国质量指标——周转时间第一节
基本概念和定义第二节
我国临床检验周转时间调查第十四章
我国质量指标——检验报告适当性第一节
检验后阶段质量指标的建立第二节
我国临床检验报告适当性调查第十五章
临床实验室信息系统第一节
信息安全第二节
检验前过程与质量指标第三节
检验中过程与质量指标第四节
检验后过程与质量指标第十六章
顾客满意度调查第一节
顾客满意度概述第二节
顾客满意度的测量方法第三节
我国检验科顾客满意度调查现状第十七节
国际临床化学和检验医学联合会质量指标模型第一节
国际临床化学和检验医学联合会质量指标第二节
国际临床化学和检验医学联合会质量指标监测平台的建立第十八节
国家卫生计生委临床检验质量控制指标第一节
国家卫生计生委临床检验质量指标及其解读第二节
15项质量控制指标监测平台的建立第三节
15项质量控制指标全国监测结果第十九章
质量指标和六西格玛级别第一节
六西格玛管理概述第二节
六西格玛在质量指标中的应用第二十节
自制质控品的建立与使用第一节
质控品概述第二节
自制质控品过程第三节
质控品的应用第二十一节
临床检验分析质量管理措施第一节
质量管理概述第二节
分析质量管理的模型第三节
质量管理体系附录1
临床检验定量测定项目的室内质量控制监测项目允许不精密度(变异系数)要求附录2
生物学变异导出的质量规范