脑干胶质瘤张力伟2020观点（精）

脑干胶质瘤的概述及流行病学

1．脑干胶质瘤是一组具有高度异质性的恶性肿瘤，目前依旧是世界难题

2．脑干胶质瘤的流行病学

3．脑干胶质瘤的典型临床表现

4．关注儿童DIPG的非典型临床表现

5．脑干各节段胶质瘤的概述

脑干胶质瘤影像学发展的回顾与展望

6．脑干胶质瘤影像分类的发展过程及手术指征的建立

7．脑干胶质瘤MRI上“强化”不等于“高级别”

8．传统磁共振成像技术面临的挑战

多模态技术辅助下的脑干胶质瘤外科治疗

9．多模态影像融合技术是脑干胶质瘤手术治疗的核心

10．常见的多模态影像技术

11．多模态技术辅助指导下的脑干胶质瘤手术

12．多模态技术目前仍然存在的问题

13．多模态技术展望

脑干胶质瘤的诊断和分子病理分型

14．脑干胶质瘤诊疗模式的历史演变

15．脑干胶质瘤的液体活检

16．脑干胶质瘤的分子病理分型

17．分子病理和基因突变对脑干胶质瘤治疗和预后具有重要意义

18．通过影像特征预测脑干胶质瘤的H3K27M突变

儿童脑干胶质瘤

19．儿童DIPG的影像分型

20．不同影像类型DIPG的治疗方案

21．儿童DIPG的分子病理分型

22．儿童DIPG的均一性、异质性与立体定向活检和尸检

23．DIPG的“临近侵犯”“远隔转移”与局部/全脑放疗

24．放疗目前仍然是儿童DIPG的标准治疗方案

25．现有化疗方案无法延长儿童DIPG的总生存期

26．儿童DIPG的临床前模型

27．儿童DIPG的发病机制

28．针对组蛋白突变的临床前药物治疗

29．针对PPM1D及P53的靶向治疗

30．儿童DIPG的免疫治疗

31．儿童DIPG开展基因治疗的前景

32．DIPG相关的临床实验

脑干毛细胞型星形细胞瘤

33．毛细胞型星形细胞瘤的异质性

34．PAs是MAPK/ERK单一传导通路异常激活形成的肿瘤

35．PAs生长缓慢是因为其存在致癌基因诱导的细胞衰老

36．脑干PAs的分布及生长特点

37．大多数脑干PAs可以通过手术全切获得治愈

38．手术无法全切的脑干PAs首选观察，是否应早期放疗仍存在争议

脑干胶质瘤的放疗和化疗

39．IDH1突变型成人DIPG或可从Stupp方案中获益，但治疗时机有待进一步研究

40．H3K27M突变型成人脑干胶质瘤的放疗

41．局限型脑干胶质瘤的放疗

42．延髓胶质瘤的放疗

43．儿童低级别脑干胶质瘤的化疗

脑干胶质瘤的登记

44．国际上儿童DIPG的登记

45．基于IDIPGR和SIOPE DIPGR的DIPG生存预测模型及其外部验证

46．国外尚无针对全部脑干胶质瘤类型的肿瘤登记网络

47．我国已建成脑干胶质瘤专病注册登记平台

脑干功能的研究

48．脑干病变揭示生命中枢更多功能

49．脑干网状结构和功能可塑性随物种进化更趋复杂

50．脑干参与调控认知及情绪

脑干胶质瘤典型病例

51．病例一：延髓星形细胞瘤

52．病例二：延髓毛细胞型星形细胞瘤

53．病例三：脑桥-延髓星形细胞瘤

54．病例四：脑桥胶质母细胞瘤

55．病例五：弥散内生型脑桥胶质母细胞瘤

56．病例六：脑桥-延髓胶质瘤

57．病例七：中脑-丘脑毛细胞型星形细胞瘤

58．病例八：局灶型中脑-脑桥胶质瘤

59．病例九：中脑顶盖星形细胞瘤

60．病例十：中脑低级别星形细胞瘤

出版者后记