特发性肺纤维化：诊断工具与疾病管理进展

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本书回顾了目前对特发性肺纤维化（IPF）的已有认识和全新咨询，涉及到包括特发性肺纤维的流行病学特征、发病机制乃至疾病管理等多个方面。特发性间质性肺炎（IIP）的亚型IPF是迄今为止最难以捉摸的难治性呼吸系统疾病之一，其发病机制和病因尚不清楚。然而，诸如对IPF具有高度特异性的血清标志物（即KL-6，SP-A和SP-D）的发现和利用、疾病系统诊断成像（HRCT）的建立、抗纤维化药物（吡非尼酮）的使用等进展正在逐步增进人们对这种疾病的认识。