分子药理学

1绪论

1.1分子药理学

1.2分子药理学的研究内容和研究对象

1.3分子药理学和经典药理学及分子生物学的关系

1.4与分子药理学有关的主要方法和技术

1.5分子药理学的发展简史

1.6本书的内容

1.7与分子药理学有关的生物信息网站

参考文献

2药物作用的基础

2.1药物的分子结构

2.2药靶

2.3药物与靶点的识别

2.4超分子理论

2.5定量构效关系

2.6分子药理学与药物发现

2.7小结

参考文献

3药靶分子克隆

3.1引言

3.2“传统”药理学

3.3 DNA重组技术与药理学

3.4药靶的克隆

3.5 DNA克隆能提供什么样的信息

3.6比较克隆药靶和天然药靶的药理学特性

3.7孤儿GPCRs中的反向药理学

3.8小结

参考文献

4G蛋白偶联受体

4.1 C}PCR简介

4.2 G蛋白

4.3信号转导通路

4.4 GPCR信号的脱敏和下调

4.5 GPCR的组成型活性

4.6复杂的G蛋白偶联

4.7激动剂的定向信号

4.8 GPCR的别构调节剂

4.9 GPCR的药理学分子伴侣

4.10 CPCR的二聚化

4.11 C}PCR的剪接变体

4.12小结

参考文献

5离子通道

5.1离子通道简介

5.2电压门控离子通道

5.3其他类电压门控离子通道

5.4配体门控离子通道

5.5小结

参考文献

6转运体

6.1简介

6.2分类

6.3转运体的结构分析

6.4转运体家族的药理学意义

6.5转运体和细胞稳态

6.6小结

参考文献

7酶

7.1简介

7.2酶的系统分类和命名

7.3氧化还原酶类

7.4转移酶类

7.5水解酶类

7.6裂合酶类

7.7异构酶类

7.8合成酶类

7.9 rh。激酶分子药理学

7.10小结

参考文献

8转录因子和基因表达

8.1基因表达简介

8.2转录因子

8.3 CREB

8.4核受体

8.5过氧化物酶体增殖体活化受体

8.6生长因子

8.7可变剪拼

8.8 RNA编辑

8.9 RNA编辑的重要性

8.10小结

参考文献

9囊性纤维化:遗传病的现代疗法

9.1简介

9.2囊性纤维化跨膜电导调控子

9.3 CFTR的突变

9.4囊性纤维化发病率

9.5囊性纤维化动物模型

9.6药物治疗

9.7基因治疗

9.8小结

参考文献

10药物基因组学

10.1简介

10.2人类基因组的遗传变化类型

10.3琉基嚓吟从甲基转移酶和K'通道多态性

10.4多态性影响药物代谢

10.5检测遗传多态性的方法

10.6药物转运体的遗传变异

10.7 G蛋白偶联受体的遗传变异

10.8小结

参考文献

11细胞钙活动

11.1简介

11.2钙的测定

11.3胰腺外分泌

11.4胰腺腺细胞的钙信号

11.5细胞核钙信号

11.6小结

参考文献

12信号复合物:蛋白质一蛋白质相互作用和脂筏

12.1细胞信号复合物简介

12.2 GPCR相互作用蛋白简介

12.3研究GPCR相互作用蛋白的方法

12.4 GPCR相互作用蛋白的功能

12.5 GPCR信号复合物

12.6 C}PCR和离子通道复合物

12.7离子通道信号复合物

12.8开发作用于GPCR相互作用蛋白的药物

12.9开发针对蛋白质一蛋白质相互作用的药物

12.10脂筏

12.11受体介导的人胞作用

12.12信号内体

12.13小结

参考文献

13基因工程小鼠

13.1基因工程简介

13.2基因组学和序列数据的积累

13.3模式生物小鼠

13.4基因工程技术简述

13.5原核注射

13.6基因打靶

13.7基因工程小鼠的示例

13.8小结

参考文献

14重组蛋白和免疫治疗

14.1免疫治疗简介

14.2免疫治疗的历史背景

14.3免疫治疗的基础

14.4免疫治疗的种类

14.5人源化抗体治疗

14.6免疫治疗的临床实践

14.7免疫治疗的利与弊

14.8前景

14.9小结

参考文献

名词解释

缩略词

后记