生命早期1000天营养改善与应用前沿：特殊医学状况婴幼儿配方食品

第1章 概论 001

1.1 特殊医学用途配方食品的概念 002

1.1.1 满足特定医学状况人群的需要 002

1.1.2 评估医学临床产品的使用 002

1.1.3 医生或临床营养师指导下使用 003

1.1.4 单独或与其他食品配合食用 003

1.2 特殊医学用途配方食品的要求 003

1.2.1 符合特殊医学用途配方食品属性 003

1.2.2 满足特殊医学状况人群的特定营养需要 004

1.2.3 明确特殊医学用途配方食品的类别 004

1.2.4 突出剂型食品属性 005

1.3 特殊医学用途配方食品的作用 005

1.3.1 重视患者营养状况改善 006

1.3.2 提供营养支持 006

1.3.3 提高患者生存质量 007

1.4 我国特殊医学用途配方食品的发展 007

1.4.1 缺乏特殊医学用途配方食品的法律法规 007

1.4.2 发布特殊医学用途配方食品安全标准 008

1.4.3 明确法规依据，推进标准体系建设 008

1.4.4 实行特殊医学用途配方食品注册许可 009

1.4.5 完善现行注册许可相关法规体系 010

1.4.6 建立鼓励产品创新机制 010

1.5 展望 011

参考文献 011

第2章 特殊医学用途配方食品、保健食品和普通食品 015

2.1 法规与执行标准 016

2.1.1 特殊医学用途配方食品 017

2.1.2 保健食品 017

2.1.3 普通食品 018

2.2 产品的定义 018

2.2.1 特殊医学用途配方食品 018

2.2.2 保健食品 019

2.2.3 普通食品 019

2.3 使用原料的差异 019

2.3.1 特殊医学用途配方食品 019

2.3.2 保健食品 020

2.3.3 普通食品 020

2.4 其他区别 020

2.4.1 产品剂型/形态 020

2.4.2 适宜人群/不适宜人群 021

2.4.3 食用量与使用方法 021

2.4.4 产品说明 021

2.5 展望 022

参考文献 023

第3章 中国特殊医学用途配方食品相关法规概述 025

3.1 国家法律规定 028

3.2 部门规章 029

3.3 相关标准 030

3.3.1 产品标准 030

3.3.2 良好生产规范 031

3.3.3 其他相关标准 031

3.4 配套文件或规范性文件 031

3.5 展望 032

参考文献 032

第4章 特殊医学用途婴儿配方食品相关法规 033

4.1 中国特殊医学用途婴儿配方食品与其他食品的区别 034

4.1.1 传统食品与特殊食品 034

4.1.2 特殊医学用途婴儿配方食品与特殊医学用途配方食品 035

4.1.3 特殊食品与特殊膳食用食品 036

4.1.4 特殊医学用途婴儿配方食品与婴幼儿配方乳粉 038

4.2 中国特殊医学用途配方食品的相关法规 038

4.3 国际组织及发达国家相关法规 038

4.3.1 国际食品法典委员会 039

4.3.2 美国 039

4.3.3 欧盟 039

4.3.4 澳大利亚/新西兰 040

4.3.5 新加坡 040

4.4 展望 040

4.4.1 完善标准体系 041

4.4.2 规范原辅料使用 041

4.4.3 加强监管 041

4.4.4 加强科普宣传与知识普及 042

参考文献 042

第5章 特殊医学用途婴儿配方食品的管理要求 043

5.1 基本概念 044

5.2 管理要求 045

5.2.1 注册管理要求 045

5.2.2 生产条件要求 045

5.2.3 原料要求 046

5.2.4 营养成分限量要求 046

5.2.5 标签标识要求 047

5.2.6 国内外监管要求 047

5.3 产品分类 048

5.3.1 无乳糖或低乳糖配方食品 049

5.3.2 乳蛋白部分水解配方食品 049

5.3.3 乳蛋白深度水解配方食品或氨基酸配方食品 050

5.3.4 早产/低出生体重婴儿配方食品 050

5.3.5 母乳营养补充剂 051

5.3.6 氨基酸代谢障碍配方食品 052

5.4 展望 053

参考文献 054

第6章 氨基酸配方食品及其应用 057

6.1 术语和定义 058

6.1.1 氨基酸配方食品 058

6.1.2 食物过敏反应分类 058

6.1.3 食物不耐受 059

6.2 适用特殊医学状况 059

6.2.1 牛奶蛋白过敏 059

6.2.2 胃食管反流性疾病 060

6.2.3 嗜酸性粒细胞性胃肠道疾病 060

6.2.4 胃肠道疾病 060

6.3 配方成分特点及依据 061

6.3.1 氨基酸 061

6.3.2 碳水化合物 061

6.3.3 脂肪与长链不饱和脂肪酸 062

6.3.4 微量营养素 064

6.3.5 核苷酸 065

6.4 临床应用效果 066

6.4.1 缓解牛奶蛋白过敏症状，支持婴儿生长发育 066

6.4.2 治疗特异性皮炎 067

6.4.3 治疗多种食物蛋白不耐受 067

6.4.4 治疗胃食管反流 067

6.4.5 治疗嗜酸性粒细胞性胃肠病 067

6.4.6 营养支持短肠综合征 068

6.5 目标人群营养管理 069

6.5.1 配方食品的选择 070

6.5.2 喂养效果 070

6.5.3 辅助治疗过敏患儿 070

6.6 展望 070

参考文献 071

第7章 氨基酸代谢障碍配方食品及其应用 077

7.1 苯丙酮尿症 080

7.1.1 流行病学 080

7.1.2 发病机制及敏感基因 080

7.1.3 临床表现及程度分级 081

7.1.4 诊断和治疗发展历史 082

7.1.5 特殊医学用途婴儿配方食品的使用 083

7.1.6 营养管理及随访 085

7.2 枫糖尿症 090

7.2.1 流行病学 090

7.2.2 发病机制与敏感基因 090

7.2.3 临床表现 091

7.2.4 特殊医学用途婴儿配方食品的使用 092

7.2.5 营养管理目标与监测 093

7.3 丙酸血症 093

7.3.1 流行病学 094

7.3.2 发病机制与敏感基因 094

7.3.3 临床表现 094

7.3.4 特殊医学用途婴儿配方食品的使用 095

7.4 甲基丙二酸血症 095

7.4.1 分型 096

7.4.2 流行病学 096

7.4.3 发病机制与敏感基因 096

7.4.4 临床表现 096

7.4.5 特殊医学用途婴儿配方食品的使用 097

7.5 酪氨酸血症 098

7.5.1 分型 098

7.5.2 流行病学 099

7.5.3 发病机制与敏感基因 099

7.5.4 临床表现 099

7.5.5 特殊医学用途婴儿配方食品的使用 100

7.6 高胱氨酸尿症 101

7.6.1 发病机制 101

7.6.2 临床表现 102

7.6.3 营养素补充 102

7.6.4 特殊医学用途婴儿配方食品的使用 102

7.7 戊二酸血症Ⅰ型 102

7.7.1 流行病学 102

7.7.2 病因与敏感基因 103

7.7.3 临床表现 103

7.7.4 特殊医学用途婴儿配方食品的使用 104

7.8 异戊酸血症 104

7.8.1 流行病学 105

7.8.2 病因与易感基因 105

7.8.3 临床表现 105

7.8.4 特殊医学用途婴儿配方食品的使用 105

7.9 尿素循环障碍 106

7.9.1 流行病学 107

7.9.2 发病机制及临床表现 107

7.9.3 医学营养治疗 108

7.9.4 特殊医学用途婴儿配方食品的使用 109

7.10 展望 110

参考文献 110

第8章 高能量婴儿配方食品及其应用 115

8.1 定义和目标人群 116

8.1.1 定义 116

8.1.2 目标人群 116

8.2 配方特点及依据 116

8.2.1 配方特点 116

8.2.2 配方依据 117

8.3 临床应用效果 123

8.3.1 营养支持 123

8.3.2 临床研究 124

8.4 营养管理 126

8.5 展望 127

参考文献 127

第9章 防反流婴儿配方食品及其应用 129

9.1 相关概念 130

9.1.1 胃食管反流 130

9.1.2 胃食管反流病 130

9.1.3 防反流婴儿配方食品 130

9.2 流行病学 131

9.2.1 婴儿期 131

9.2.2 儿童期 131

9.3 胃食管反流病的诊断 132

9.4 胃食管反流病的治疗 132

9.4.1 婴儿喂养方式与姿势 132

9.4.2 防反流婴儿配方食品的应用 133

9.4.3 药物的使用 133

9.4.4 营养干预 133

9.5 防反流婴儿配方食品中的增稠原料及应用效果 134

9.5.1 增稠原料 134

9.5.2 临床应用效果 135

9.5.3 防反流婴儿配方食品的特点 136

9.6 展望 137

参考文献 138

第10章 食物蛋白过敏全营养配方食品 143

10.1 术语和定义 144

10.1.1 食物过敏 144

10.1.2 食物过敏原 144

10.1.3 食物不耐受 144

10.1.4 食物过敏与食物不耐受 144

10.2 适宜人群与使用目的 145

10.2.1 食物蛋白过敏全营养配方食品的适宜人群 145

10.2.2 食物蛋白过敏全营养配方食品的使用目的 146

10.3 食物蛋白过敏全营养配方食品的配方特点及依据 146

10.3.1 能量与蛋白质 147

10.3.2 脂肪 147

10.3.3 碳水化合物 147

10.3.4 微量营养素 148

10.4 食物蛋白过敏全营养配方食品的临床应用效果 148

10.4.1 母乳喂养 148

10.4.2 婴幼儿配方奶喂养 149

10.4.3 辅食添加 149

10.4.4 食物回避 149

10.4.5 其他配方 150

10.4.6 随访 151

10.5 目标人群营养管理 151

10.5.1 实施流程 152

10.5.2 实验室指标 153

10.5.3 设置营养支持目标 153

10.5.4 选择合理配方食品（乳粉） 153

10.6 展望 155

参考文献 156

第11章 复配营养强化剂在特殊医学用途婴儿配方食品中的应用 161

11.1 特殊医学用途婴儿配方食品的分类 162

11.1.1 无乳糖/低乳糖配方食品 163

11.1.2 乳蛋白部分水解和深度水解配方食品 163

11.1.3 氨基酸配方食品 163

11.1.4 早产/低出生体重婴儿配方食品 164

11.1.5 母乳营养补充剂 164

11.1.6 氨基酸代谢障碍配方食品 164

11.2 复配营养强化剂用于特殊医学用途婴儿配方食品生产的必要性 164

11.2.1 优选需要添加的化合物 165

11.2.2 遴选供应商 165

11.2.3 进货和储备一定量的原料 165

11.2.4 预混和逐级放大 165

11.2.5 研发产品均匀度和物料相容性 165

11.2.6 需满足的基本条件 166

11.3 展望 168

参考文献 168

第12章 复配营养强化剂相关法规标准 169

12.1 我国特殊医学用途婴儿配方食品法规和标准 170

12.1.1 产品管理相关法规和标准 170

12.1.2 中国复配营养强化剂的主要法规和标准 172

12.2 解析特殊医学用途婴儿配方食品中复配营养强化剂原料标准 173

12.3 主要国家和地区的特殊医学用途婴儿配方食品法规概况 178

12.4 主要国家和地区的复配营养强化剂标准概况 180

12.5 展望 180

参考文献 180

第13章 复配营养强化剂的配方设计 181

13.1 配方设计 182

13.1.1 全面了解配方和生产工艺 182

13.1.2 确定种类和用量 182

13.1.3 遴选营养强化剂 182

13.2 原料筛选 182

13.2.1 资质审查 182

13.2.2 合规性审查 183

13.2.3 产品出厂检验报告审查 183

13.2.4 载体（辅料）的选择 183

13.3 营养素剂型（化合物来源）的选择 184

13.3.1 合规性 184

13.3.2 终端产品口感、色泽的适宜性 185

13.3.3 营养素的生物利用率 185

13.4 微量营养成分的稳定性及控制措施 186

13.4.1 复配维生素营养强化剂 187

13.4.2 复配矿物质营养强化剂稳定性及控制措施 189

13.4.3 可选择性成分预混料稳定性及控制措施 190

13.5 复配营养强化剂的混合均匀度 190

13.5.1 影响粉体复配营养强化剂混合均匀度的因素 190

13.5.2 常用的改善粉体复配营养强化剂混合均匀度的方法 191

13.5.3 粉体复配营养强化剂混合均匀度问题的解决方案 191

13.5.4 混合均匀度的评价 193

13.6 展望 195

参考文献 195

第14章 复配营养强化剂的生产控制 197

14.1 配料过程控制 198

14.2 混合过程控制 198

14.2.1 装载量的控制 199

14.2.2 角料或残留物料的控制 199

14.2.3 混合时间的控制 199

14.2.4 混合方式的控制 199

14.3 包装控制 200

14.3.1 称量控制 200

14.3.2 半真空包装控制 200

14.3.3 封口控制 200

14.3.4 清洁控制 200

14.4 生产现场异物控制 201

14.4.1 人员控制 201

14.4.2 设备控制 201

14.4.3 原料控制 201

14.4.4 工艺控制 201

14.4.5 环境控制 202

14.5 生产环境微生物控制 202

14.5.1 原辅料微生物控制 202

14.5.2 环境微生物监控及控制 202

参考文献 202

第15章 复配营养强化剂的质量控制 205

15.1 质量安全体系管理 206

15.2 混合均匀度的控制 206

15.2.1 混合均匀度测量设计 206

15.2.2 混合均匀度验证 207

15.3 特殊原料的风险指标控制 208

15.3.1 牛磺酸、酒石酸氢胆碱、氯化胆碱原料的环氧乙烷控制 208

15.3.2 柠檬酸钾、柠檬酸钠原料的氯酸盐、高氯酸盐控制 209

15.4 产品过敏原的风险控制 209

15.4.1 过敏原的危害性 209

15.4.2 不同国家食品标识应标识的致敏原成分 210

15.4.3 过敏原的检测 211

15.5 展望 212

参考文献 212

第16章 复配营养强化剂的检测 213

16.1 检测误差来源 214

16.2 复配营养强化剂分析的实验室质量控制 214

16.2.1 资源配置控制要求 215

16.2.2 检测过程的质量控制 215

16.3 建议 217

16.3.1 尽快出台复配营养强化剂的相关检测标准 217

16.3.2 加强同行业间的检测技术交流 217

16.3.3 重视科学研究 217

参考文献 218

第17章 特殊医学用途配方食品生产工艺及选择 219

17.1 生产工艺分类 220

17.2 湿法生产工艺及适用产品 220

17.2.1 粉剂类产品 220

17.2.2 液态类产品 221

17.3 干法生产工艺及适用产品 222

17.3.1 干法生产工艺流程 222

17.3.2 优点与缺点 223

17.3.3 适用粉剂类产品 223

17.4 干湿法复合生产工艺及适用产品 223

17.4.1 工艺流程 223

17.4.2 优点与缺点 223

17.4.3 适用粉剂类产品 224

17.5 展望 224

参考文献 225

第18章 特殊医学用途配方食品适用生产设备 227

18.1 设备分类 228

18.2 特殊医学用途配方食品生产设备选择的关注点 228

18.2.1 生产工艺要求 228

18.2.2 产品特性的要求 230

18.3 特殊医学用途配方食品生产设备特性 230

18.3.1 筛分设备 230

18.3.2 混料设备 231

18.3.3 碟片式分离设备 234

18.3.4 高压均质设备 234

18.3.5 过滤设备 235

18.3.6 杀菌设备 237

18.3.7 换热设备 238

18.3.8 蒸发浓缩设备 240

18.3.9 干燥设备 242

18.3.10 物料输送设备 244

18.3.11 包装设备 246

18.3.12 储存设备 248

18.3.13 异物检测设备 249

18.3.14 清洗设备 250

18.3.15 辅助生产设备 251

18.4 展望 251

参考文献 251

第19章 特殊医学用途婴儿配方食品生产质量控制体系 253

19.1 生产质量控制体系架构 254

19.2 生产质量控制体系的规划 254

19.2.1 人员管理规划 254

19.2.2 体系管理规划 255

19.2.3 研发管理规划 256

19.2.4 物料管理规划 257

19.2.5 生产管理规划 258

19.2.6 质量管理规划 258

19.2.7 环境管理规划 260

19.2.8 信息化管理规划 261

19.3 生产质量控制 262

19.3.1 粉剂类产品 262

19.3.2 液态产品 265

19.4 展望 266

参考文献 267

第20章 特殊医学用途婴儿配方食品共线生产及清场 269

20.1 产品共线生产 270

20.1.1 产品共线生产的风险分析 270

20.1.2 共线生产的风险种类 270

20.1.3 产品共线生产原则 271

20.1.4 产品共线生产注意事项 271

20.2 共线生产工艺的关键控制点 272

20.3 产品共线生产的清场 274

20.3.1　清场措施 274

20.3.2 清场程序 274

20.3.3 设备清洁步骤 275

20.3.4 设备清洗方式 276

20.3.5 设备清洁验证取样 276

20.4 展望 276

参考文献 277

第21章 特殊医学用途婴儿配方食品现场审核注意事项 279

21.1 设备符合性 280

21.1.1 生产设备 280

21.1.2 检验设备 281

21.1.3 研发设备 283

21.1.4 设备有效性 283

21.1.5 建立设备操作规程 284

21.2 工艺符合性 284

21.2.1 设备主要参数控制 284

21.2.2 工艺控制点 284

21.3 原辅料符合性 285

21.3.1 企业标准 285

21.3.2 国家标准 285

21.4 人员符合性 286

21.4.1 特殊部门 286

21.4.2 质检小组 286

21.5 现场记录及制度符合性 287

21.5.1 常规文件 287

21.5.2 记录 290

21.5.3 特殊文件 291

21.6 区域划分符合性 291

21.7 交叉污染防控符合性 292

21.7.1 防控方案 292

21.7.2 防控验证 294

21.8 标识/标示符合性 294

21.8.1 分类 294

21.8.2 企业应建立规范设备标识管理规定 295

21.9 清场符合性 295

21.9.1 清场的具体内容及要求 296

21.9.2 清场记录 297

21.9.3 清场检查验收 297

21.10 辅助能源符合性 297

21.10.1 生产用水 297

21.10.2 生产用气 298

21.10.3 生产用汽 298

21.11 产品质量追溯符合性 298

21.11.1 提供产品追溯要求 298

21.11.2 提供产品召回要求 299

21.11.3 提供《客户投诉处理规定》 300

21.12 展望 301

参考文献 302

第22章 特殊医学用途婴儿配方食品的原料种类与要求 303

22.1 原料要求 304

22.1.1 国家食品安全标准 304

22.1.2 《特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求（试行）（2017修订版）》 304

22.2 蛋白质类原料 305

22.2.1 质量要求 305

22.2.2 不同产品对蛋白质原料的质量要求 307

22.2.3 蛋白质和单体氨基酸原料使用情况 308

22.3 脂肪类原料 310

22.3.1 植物油 311

22.3.2 动物油脂 311

22.3.3 脂肪酸 311

22.3.4 中链脂肪酸 311

22.3.5 已注册特殊用途婴儿配方食品中脂肪原料使用情况 312

22.4 碳水化合物类原料 312

22.4.1 碳水化合物种类 313

22.4.2 常用于特殊医学用途婴儿配方食品的碳水化合物原料 313

22.4.3 已注册特殊用途婴儿配方食品中碳水化合物原料使用情况 316

22.5 展望 316

参考文献 317

第23章 特殊医学用途婴儿配方食品的发展趋势与展望 319

23.1 特殊医学用途婴儿配方食品法规化和产业化的发展趋势 320

23.1.1 特殊医学用途婴儿配方食品法规标准的发展 320

23.1.2 特殊医学用途婴儿配方食品企业面临的挑战和发展对策 321

23.1.3 企业相关的其他挑战及发展 323

23.2 新配方发展趋势 323

23.2.1 组件类产品 324

23.2.2 非全营养配方产品 324

23.2.3 其他配方产品 324

23.3 展望 325

23.3.1 鼓励企业加大科研投入 325

23.3.2 加强基础研究，避免低水平重复 326

23.3.3 完善相关法律法规 326

23.3.4 加强产品上市后的监管 327

23.3.5 制定鼓励政策，加强人才培养 327

23.3.6 积极培育市场，提高消费者对该类产品的认知度 328

参考文献 328

第24章 特殊医学用途配方食品的卫生经济学意义 331

24.1 特殊医学用途配方食品应用的必要性 332

24.2 生命早期营养相关疾病的健康结局及卫生经济学考量 333

24.2.1 低出生体重或早产儿 333

24.2.2 牛奶蛋白过敏婴儿 334

24.2.3 苯丙酮尿症 335

24.3 增长较快的中国卫生总费用及财政投入 335

24.3.1 营养不良 336

24.3.2 生命早期的营养支持 336

24.3.3 老年患者伴有营养不良的经济负担 337

24.4 应用临床营养支持的卫生经济学前景 337

24.4.1 促进疾病恢复，降低医药费用开支 337

24.4.2 营养支持，缩短病程 338

24.5 精准营养延缓慢性病的发生发展 342

24.5.1 肌肉衰减症患者的营养管理 342

24.5.2 早期阿尔茨海默病患者的营养管理 342

24.6 展望 343

参考文献 344