大豆再生分子机制初步研究

前言

章 大豆再生研究综述

一、再生体系研究

二、再生相关基因研究

三、再生分子标记及精细定位的研究

四、植物激素与再生相关研究

五、再生表观遗传学研究

六、再生相关文库构建与转录组分析

参考文献

第二章 大豆子叶节再生体系优化研究

节 研究材料、关键技术和方法

第二节 研究取得的重要进展

一、种子的消毒方法

二、萌发培养基的确定

三、子叶节丛生芽分化的影响因素

四、影响丛生芽伸长的几个主要因子的正交试验

五、生根培养基激素浓度的确定

第三节 结论与讨论

参考文献

第三章 大豆再生基因SSH文库构建、GmVSPB基因克隆及其功能初步分析

节 研究材料、关键技术和方法

一、研究材料

二、关键技术和方法

第二节 研究取得的重要进展

一、原数据的统计

二、组装结果统计

三、功能注释

四、GmVSPB基因克隆、植株转化及功能分析

第三节 结论与讨论

参考文献

第四章 植物ESR1基因研究进展

节 ESR1的发现

第二节 ESR1基因结构的研究

第三节 ESR1基因生物功能的研究

一、调控芽再生和发育

二、与其他转录因子的相互作用

参考文献

第五章 大豆再生相关基因GmESR1的克隆及其功能初步分析

节 研究材料、关键技术和方法

一、研究材料

二、关键技术和方法

第二节 研究取得的重要进展

一、GmESR1基因的表达模式

二、GmESR1基因的克隆及其序列分析

三、GmESR1尉基因植物过表达载体的构建

四、拟南芥、烟草、大豆遗传转化

五、拟南芥、烟草、大豆过表达植株的检测

六、转基因植株PPT抗性分析

七、转基因植株的表型分析

八、不同激素对野生型及其过表达拟南芥种子的萌发率的影响

九、过表达大豆植株抗氧化性分析

第三节 结论与讨论

参考文献

第六章 大豆再生相关基因GmESR1上下游调控基因的鉴定与功能分析

节 研究材料、关键技术和方法

一、研究材料

二、关键技术和方法

第二节 研究取得的重要进展

一、GmESR1基因功能注释

二、再生基因GmESR1克隆、植株转化及功能分析

三、GmESR1蛋白功能分析

四、GmESR1上下游调控基因的鉴定

第三节 结论与讨论

参考文献

第七章 转GmESR1基因大豆安全评价及再生相关性状分析

节 研究材料、关键技术和方法

一、研究材料

二、关键技术和方法

第二节 研究取得的重要进展

一、转GmESR1基因大豆植株遗传稳定性及表达分析

二、转GmESR1基因大豆再生性状分析

三、转GmESR1基因诱导愈伤组织中激素含量变化

四、转GmESR1基因大豆生理指标测定

五、双分子荧光互补分析GmESR1与GmBIM1互作

六、农艺性状调查及抗病鉴定

第三节 结论与讨论

参考文献

第八章 大豆再生相关基因GmLEC1的克隆及其功能初步分析

节 研究材料、关键技术和方法

一、研究材料

二、关键技术和方法

第二节 研究取得的重要进展

一、大豆GmLEC1基因的克隆及全长序列分析

二、GmLEC1基因的生物信息学分析

三、大豆GmLEC1-α组织特异性分析

四、激素诱导条件下LECl-α基因的表达模式分析

五、GmLEC1-α基因植物表达载体的构建

六、拟南芥遗传转化

七、大豆遗传转化

八、拟南芥植株的检测

九、大豆植株的检测

十、过表达拟南芥表型分析

第三节 研究结论与讨论

参考文献

第九章 大豆GmLEC2基因的克隆及再生功能的初步分析

节 研究材料、关键技术和方法

一、研究材料

二、关键技术和方法

第二节 研究取得的重要进展

一、大豆GmLEC2基因的克隆

二、GmLEC2基因的生物信息学分析

三、GmLEC2基因的亚细胞定位结果分析

四、IPTG诱导蛋白表达分析

五、大豆GmLEC2的组织特异性表达分析

六、GmLEC2基因的拟南芥遗传转化、检测及表型分析

七、GmLEC2基因的大豆过表达及检测

第三节 结论与讨论

参考文献

第十章 大豆再生相关的转录组分析

节 大豆再生转录组测序技术进展

第二节 转录组测序材料选定、关键技术和方法

一、研究材料

二、关键技术和方法

第三节 实验结果

一、生理指标测定及成活率结果及分析

二、测序数据质量统计

第四节 结论与讨论

参考文献