| 作 者： | 任国荃 |
| 出版社： | 上海第二军医大学出版社 |
| 丛编项： | |
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| 标 签： | 文教卫生法 |
| ISBN | 出版时间 | 包装 | 开本 | 页数 | 字数 |
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1.什么是药品？
2.药品管理为什么要立法？
3.《药品管理法》对药品监督管理的体制和职责是如何规定的？
4.用药者的正当权益是什么？
5.什么是现代药和传统药？
6.什么是中药？
7.什么是GAP？
8.GAP主要内容是什么？
9.我国对野生药材资源是如何保护的？
10.什么是中药品种保护？
11.开办药品生产企业必须具备哪些条件？
12.开办药品生产企业的审批程序是什么？
13.什么是GMP？
14.药品生产企业为什么必须按照GMP组织生产？
15.GMP认证的审批程序是什么？
16.什么是药品委托生产？
17.什么是国家药品标准？
18.国家对药品生产的技术依据有什么要求？
19.什么是药品的批准文号和生产批号？
20.药品经营企业有哪些类型？
21.开办药品经营企业应具备哪些条件？
22.什么是无证经营？
23.开办药品经营企业的审批程序是什么？
24.什么是GSP？
25.药品经营企业为什么必须按照GSP组织经营？
26.GSP的认证审批程序是什么？
27.药品经营企业必须履行哪些职责？
28.药品进货验收有哪些具体规定？
29.什么是首营企业和首营品种？
30.药品出库有哪些具体规定？
31.药品的储存与养护有什么要求？
32.为什么药品经营企业必须有真实完整的购销记录？
33.《药品管理法》对医疗机构药剂管理有哪些重要规定？
34.为什么非药学技术人员不能直接从事药学技术工作？
35.医疗机构药事管理委员会的主要职责是什么？
36.药物临床应用应遵循的基本原则是什么？
37.医疗机构配制制剂的必备条件是什么？
38.医疗机构配制制剂的审批程序是什么？
39.医疗机构配制制剂可以在市场上销售吗？
40.为什么要对医疗机构配制的制剂规定使用范围？
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