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第一章 周围神经系统疾病的管理策略
第二章 遗传性髓鞘性运动感觉神经病
第一节 腓骨肌萎缩症1A
第二节 腓骨肌萎缩症1B
第三节 腓骨肌萎缩症1C
第四节 EGR2基因相关周围神经病
第五节 先天性髓鞘发育不良神经病3型
第六节 腓骨肌萎缩症4D
第七节 遗传性压迫易感性神经病
第三章 遗传性中间型运动感觉神经病
第一节 X连锁运动感觉神经病1型
第二节 PLEKHG5基因相关遗传性周围神经病
第三节 常染色体显性中间型运动感觉神经病E型
第四章 遗传性轴索性运动感觉神经病
第一节 线粒体融合蛋白2相关遗传性运动感觉神经病
第二节 RAB7A基因相关遗传性运动感觉神经病
第三节 常染色体显性遗传性TRPV4通道病
第四节 NEFL基因相关遗传性运动感觉神经病
第五节 GDAP1基因相关遗传性运动感觉神经病
第六节 HSP22基因相关周围神经病
第七节 TFG基因相关神经病
第八节 山梨醇脱氢酶相关遗传性神经病
第五章 周围神经病合并脑病
第一节 巨轴索神经病
第二节 C120rf65基因相关神经病
第三节 磷酸核糖焦磷酸合成酶缺陷症
第四节 常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调Charlevoix-Saguenay型
第五节 COX20基因相关神经疾病
第六节 脑腱黄瘤病
第七节 NOTCH2NLC基因相关神经病
第八节 球形细胞脑白质营养不良
第九节 X连锁肾上腺脊髓神经病
第十节 法布里病
第六章 遗传性神经病合并肌病
第一节 多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症伴神经病
第二节 BAG3基因相关神经肌病
第三节 POLG基因相关疾病
第七章 运动神经元病
第一节 肌萎缩侧索硬化
第二节 肌萎缩侧索硬化8型
第三节 肯尼迪病
第四节 脊髓性肌萎缩
第五节 平山病
第六节 脊髓灰质炎后综合征
第八章 远端型遗传性运动神经病
第九章 家族性淀粉样多发性神经病
第一节 转甲状腺素蛋白相关家族性淀粉样多发性神经病
第二节 芬兰型家族性淀粉样变性
第十章 卟啉性神经病
第十一章 遗传性感觉和自主神经病
第一节 遗传性感觉和自主神经病l型
第二节 遗传性感觉和自主神经病2型
第三节 家族性自主神经功能障碍
第四节 遗传性感觉和自主神经病的其他类型
第十二章 急性免疫性神经病
第一节 免疫性自主神经病
第二节 吉兰-巴雷综合征
第十三章 慢性免疫性周围神经病
第一节 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
第二节 郎飞结／结旁疾病
第三节 多灶性运动神经病
第四节 慢性特发性轴索性周围神经病
第五节 神经束膜炎
第十四章 副蛋白血症神经病
第一节 单克隆丙种球蛋白病神经病
第二节 POEMS综合征
第三节 轻链淀粉样变性神经病
第四节 冷球蛋白神经病
第十五章 血液细胞增生性疾病相关神经病
第一节 神经结节病
第二节 周围神经淋巴瘤病
第三节 周围神经白血病
第十六章 血管炎性神经病
第十七章 感染性周围神经病
第一节 HIV相关周围神经病
第二节 麻风神经病
第三节 莱姆病周围神经病
第四节 神经布鲁氏菌病
第十八章 中毒性神经病
第一节 核苷类似物相关的神经肌病
第二节 沙利度胺诱导性周围神经病
第三节 免疫检查点抑制剂相关神经疾病
第十九章 周围神经高兴奋综合征
第一节 痉挛束颤综合征
第二节 神经性肌强直
第三节 Morvan综合征
第四节 僵人综合征
第二十章 周围神经原发性肿瘤
第一节 神经纤维瘤病
第二节 神经膜瘤
