| 作 者： | 张晓东 |
| 出版社： | 知识产权出版社 |
| 丛编项： | |
| 版权说明： | 本书为出版图书，暂不支持在线阅读，请支持正版图书 |
| 标 签： | 知识产权 |
| ISBN | 出版时间 | 包装 | 开本 | 页数 | 字数 |
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| 未知 | 暂无 | 暂无 | 未知 | 0 | 暂无 |
第一章
医药专利制度与国际协议
专利制度的建立和进展
涉及公共健康的多哈宣言及对TRIPs协议的修改
生物多样性公约、名古屋ABS议定书与药物专利
双边自由贸易协定中与药物专利相关的超TRIPS条款第二章
美国医药专利制度
美国医药专利的客体
与专利相关的美国药品管理法规概述
美国专利制度和药品审批管理制度的衔接
专利期延长和市场独占期规定
美国药品专利的非显而易见性审查
美国医药专利制度下药业公司的应对策略
美国专利改革法案历程及对药业公司的可能影响第三章
印度医药专利制度
印度专利法的历史沿革
印度药品注册管理制度
印度现行专利法中关于药品专利的特殊规定
印度专利审查指南中对药品专利的审查规定
印度专利法中的授权前异议程序
2005专利法对印度药业公司的影响第四章
我国医药专利制度
我国药品专利相关法规变迁简述
我国关于疾病诊断和治疗方法发明审查的具体规定
我国对药品专利申请的审查标准
我国药品专利制度与药品管理制度的衔接第五章
全球药物专利强制许可实践
发达国家的实践
发展中国家的实践第六章
医药专利纠纷案例
中国“万艾可”专利无效案
中国吉西他滨专利纠纷案
印度格列卫专利案
美国吡格列酮专利案
美国氯吡格雷专利案
美国屈螺酮改进剂型专利案
美国络活喜专利案
美国雷米普利案附录
美国专利审查2010
KSR更新指南参考文献
