| 作 者： | 中国药学会医药知识产权研究专业委员会 组织编写 |
| 出版社： | 中国医药科技出版社 |
| 丛编项： | |
| 版权说明： | 本书为出版图书，暂不支持在线阅读，请支持正版图书 |
| 标 签： | 法律 民法 知识产权 |
| ISBN | 出版时间 | 包装 | 开本 | 页数 | 字数 |
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| 未知 | 暂无 | 暂无 | 未知 | 0 | 暂无 |
总报告
药品试验数据保护制度比较研究
分报告
分报告一 药品试验数据保护政策研究
分报告二 美国药品试验数据保护制度研究
分报告三 欧盟药品试验数据保护制度研究
分报告四 日本药品试验数据保护制度研究
分报告五 药品试验数据保护与新药保护及中药品种保护制度研究
分报告六 加强药品试验数据保护制度建设的意见和建议
附录
附录一 美国关于药品试验数据保护的法律法规
附录二 美国药品上市申请表（适用于NDA和ANDA）
附录三 欧盟关于药品试验数据保护的法律法规
附录四 欧盟药品上市申请表
附录五 日本关于药品试验数据保护的法律法规
附录六 日本药品上市申请表
附录七 药品试验数据保护相关法规
