| 作 者： | 曾苏 |
| 出版社： | 高等教育出版社 |
| 丛编项： | "十二五"普通高等教育本科国家级规划教材·全国高等学校药学类规划教材 |
| 版权说明： | 本书为出版图书，暂不支持在线阅读，请支持正版图书 |
| 标 签： | 大学教材 大中专教材教辅 |
| ISBN | 出版时间 | 包装 | 开本 | 页数 | 字数 |
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总论
第一章 药物分析学导论
一、药物分析学在药物研究与开发中的应用
二、药物分析学在药物生产过程的应用
三、药物分析学在药品使用中的应用
四、药物分析学的一些进展
五、药物分析学的学习要求
第二章 药品质量控制与药物分析方法验证
第一节 药典
一、中国药典基本知识
二、主要外国药典简介
三、药品质量控制
第二节 药物分析误差控制与数据处理
一、误差与误差控制
二、不确定度
三、测量数据的统计处理
四、有效数字的修约
第三节 药物质量标准分析方法验证
一、药品质量标准中分析方法验证参数
二、生物样品中药物定量分析方法验证
第四节 药品质量标准中的常用术语
一、项目与要求
二、标准品、对照品
三、计量
四、试药、试液、指示剂
第三章 样品前处理和药物提取技术
第一节 生物样品的采集、制备、贮存
第二节 生物样品的预处理
第三节 提取分离及相关技术
第四节 化学衍生化
第四章 药物的鉴别试验
第一节 物理常数测定法
一、相对密度
二、馏程
三、熔点
四、比旋度
五、黏度
六、吸收系数
七、折光率
八、解离常数
第二节 化学鉴别法
一、化学鉴别常用方法
二、常用的一般鉴别试验
第三节 光谱鉴别法
一、紫外吸收光谱法
二、红外光谱法
第四节 色谱鉴别法
一、薄层色谱法
二、高效液相色谱法
三、气相色谱法
第五节 晶型分析
一、熔点测定法
二、红外光谱法
三、热分析法
四、X射线粉末衍射法
五、西咪替丁的晶型研究
第六节 鉴别试验的分析方法学验证
一、专属性
二、耐用性
三、检测限
第五章 药物的杂质分析
第一节 药物中的杂质和杂质限量
一、药物的纯度
二、杂质的来源
三、杂质的分类
四、杂质的限量
第二节 药物中杂质的检查方法
一、化学法
二、光谱法
三、色谱法
四、热分析法
五、药物中杂质检查示例
第三节 降解物和杂质的分离与鉴定
第四节 杂质分析方法验证
一、专属性
二、线性与范围
三、准确性
四、灵敏度
第六章 药物的含量测定
第一节 概述
第二节 容量分析法
一、酸碱滴定法
二、非水溶液滴定法
三、碘量法和溴量法
四、亚硝酸钠法
五、络合滴定法
六、费歇尔滴定法
第三节 分光光度法
一、紫外一可见分光光度法
二、荧光分光光度法
三、原子吸收分光光度法
第四节 色谱法
一、高效液相色谱法
二、气相色谱法
第五节 药物含量测定方法验证
一、专属性
二、线性与范围
三、精密度
四、准确度
五、耐用性
第七章 药物制剂分析
第一节 药物制剂分析的特点
一、药物制剂鉴别的特点
二、药物制剂检查的特点
三、药物制剂含量测定的特点
第二节 药物制剂的溶出度试验
一、溶出度及其意义
二、药物溶出理论
三、溶出度测定
四、体外溶出度与体内生物利用度的相关性
第三节 药物制剂的含量均匀度检查
第四节 药物剂型分析
一、片剂分析
……
各论
