| 作 者: | 乔海灵 |
| 出版社: | 高等教育出版社 |
| 丛编项: | 全国高等医药院校“十三五”规划教材 |
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| 标 签: | 暂缺 |
| ISBN | 出版时间 | 包装 | 开本 | 页数 | 字数 |
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第一章 绪论
第一节 临床药理学的发展概况
第二节 临床药理学的学科任务和研究内容
一、新药的临床研究与评价
二、市场药物再评价
三、临床药动学研究
四、药物不良反应监测
五、药物相互作用研究
六、教学与培训
七、咨询服务
第三节 临床药理学的研究模式
一、循证医学
二、转化医学
三、精准医学
第二章 临床药物效应动力学
第一节 药物的基本作用
一、药理作用与效应
二、治疗作用与不良反应
第二节 药物的量效关系和时效关系
一、量效关系
二、时效关系
第三节 药物与受体
一、受体的概念和特性
二、受体学说
三、作用于受体的药物分类
四、受体的调节
五、受体与临床用药
第三章 临床药代动力学
第一节 药物的体内过程
一、药物的转运机制与转运体
二、药物的吸收
三、药物的分布
四、药物的代谢
五、药物的排泄
第二节 药代动力学参数
一、速率过程与速率常数
二、房室模型
三、血药浓度一时间曲线下面积
四、表观分布容积
五、半衰期
六、清除率
七、稳态血浆浓度
八、累积系数
九、负荷剂量
十、生物利用度
第三节 临床药代动力学应用
一、临床给药方案的拟订与调整
二、临床药代动力学研究
三、群体药代动力学研究
第四章 药品的注册与管理
第一节 药品注册
一、药品的注册分类
二、药品注册申请的分类
三、药品注册基本要求
第二节 新药的申报与审批
一、新药临床试验的申报与审批
二、新药生产的申报与审批
第三节 药品管理
一、药品的特殊性
二、药品质量特征
三、药品质量管理规范
四、药品的分类管理
……
第五章 药物临床试验
第六章 治疗药物监测
第七章 小儿临床用药
第八章 老年人临床用药
第九章 妊娠与哺乳期妇女的临床用药
第十章 药物基因组学与个体化用药
第十一章 药物相互作用
第十二章 肝肾疾病与临床用药
第十三章 药物流行病学
第十四章 药物不良反应与药源性疾病
第十五章 药物滥用与药物依赖性
第十六章 药物经济学基础
第十七章 抗中枢神经退行性疾病药
第十八章 抗高血压药
第十九章 抗心力衰竭药
第二十章 抗心绞痛药
第二十一章 抗缺血性脑卒中药
第二十二章 抗炎药
第二十三章 抗菌药
第二十四章 抗病毒药
第二十五章 抗肿瘤药
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