| 作 者： | 许胜 |
| 出版社： | 华东理工大学出版社 |
| 丛编项： | |
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| 标 签： | 暂缺 |
| ISBN | 出版时间 | 包装 | 开本 | 页数 | 字数 |
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| 未知 | 暂无 | 暂无 | 未知 | 0 | 暂无 |
1有机合成中保护基团的规则
1．1 一般保护基团的性质
1．2 历史的发展
1．3 新保护基团的发展
1．4 本书中某个保护基的选择
1．5 复杂物质的合成 ： 保护基的选择 、
引入和除去的两个例子
（ 在 Ｈｉｍａｓｔａｔｉｎ 和 Ｐａｌｙｔｏｘｉｎ 中的应用 ）
1．5．1 Ｈｉｍａｓｔａｔｉｎ 的合成 4
1．5．2 沙海葵毒素酸 （ ＰａｌｙｔｏｘｉｎＣａｒｂｏｘｙｌｉｃＡｃｉｄ ） 的合成 8
2羟基及1 ， 2 二醇和 1 ， 3 二醇的保护
本章保护基团索引
2．1 醚
2．1．1 取代的甲基醚 33
2．1．2 取代的乙基醚 85
2．1．3 甲氧基取代的苄基醚和其他的苄基型醚 141
2．1．4 硅醚 195
2．2 酯
2．2．1 二氟代链式丙酸酯 （ ＢｆｐＯＲ ） 297
2．2．2 邻近辅助酯裂解 317
2．2．3 杂酯 324
2．2．4 磺酸酯 ， 次磺酸酯和亚磺酸酯作为醇的保护基 325
2．2．5 碳酸酯 334
2．2．6 氨基甲酸酯 358
2．3 1 ， 2 二醇和 1 ， 3 二醇的保护
2．3．1 二醇的单保护 361
2．3．2 环状缩醛和缩酮 371
2．3．3 手性酮 428
2．3．4 环状原酸酯 430
2．3．5 硅衍生物 438
2．3．6 环状碳酸酯 446
2．3．7 环状硼酸酯 449
……
