一、特别的“爱”给特别的你：葯品广告
葯品是用来治病的，是一种十分特殊的商品，对于这种具有“特点”的产品进行广告管理，主要是保证葯品宣传真实、科学、准确，合理指导用葯，以保障人民身体健康。
正因为如此，许多葯品广告都声称自己奉献的，似乎都是为你特制的一般，但根据《中华人民共和国葯品管理法》和《广告法》，这些特别的“爱”必须符合有关规定。
世界大多数国家也大都如此，葯品广告在很多国家都受到严格控制，有些国家甚至明令禁止，这主要是为了禁止虚假和不健康的葯品广告宣传。
我国葯品广告的管理机关是各级工商行政管理机关，葯品广告内容的审查批准机关是国务院卫生行政部门和各看、自治区、直辖市的卫生行政部门。
广告审批
凡申请发布葯品广告，必须向卫生行政部门办理《葯品广告审批表》。卫生行政部门负责对宣传葯品的主要成份、功效（功能）、适应症（主治）、用法、用量、禁忌症（注意事项）和不良反应等内容进行审查。未经审查批准的，不得发布广告。
广告客户（包括广告主自身制作、发布广告，下同）办理《葯品广告审批表》，要向卫生行政部门提交下列证件和材料：
（一）《葯品生产企业许可证》或《葯品经营企业许可证》（副本）；
（二）《企业法人营业执照》或《营业执照》（副本）；
（三）该葯品的生产批准文件、质量符合标准的证明、说明书、包装；
（四）商标注册证；
（五）卫生行政部门认为必要的其他有关材料。
经营进口葯品的企业发布进口葯品广告，应向其所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门办理审批手续；国外葯品生产、经营企业及其委托人在我国境内申请发布葯品广告，应向其广告代理单位所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门办理审批手续（港、澳地区葯品生产、经营企业参照本条规定办理）。
在办理上述审批手续时需提交下列证件和材料：
（一）生产该葯品的国家（地区）批准的证明文件；
（二）该葯品的《进口葯品注册证》（原《进口葯品许可证》）；
（三）该葯品的商标注册证、说明书、包装（应附中文译本）；
（四）委托办理审批手续的，应有国外企业的授权委托书。
葯品广告审批表的办理程序是：广告客户填写《葯品广告审批表》一式五份，连同有关材料送所在地（市、州、盟）卫生行政部门初审同意后，报省、自治区、直辖市卫生行政部门审批，经核准后发给葯品宣传批准文号。
卫生行政部门应在收到全部材料后15日内，作出是否批准的决定；涉外葯品广告的审批时间，可以延长至30日。
广告客户持《葯品广告审批表》在其所在地区以外发布该葯品广告的，应在发布前15日将《葯品广告审批表》报发布地省、自治区、直辖市卫生行政部门备案盖章，未经备案盖章不得发布；广告客户委托所在地区广告经营单位代理在所在地区以外发布该葯品广告的除外。
《葯品广告审批表》从批准之日起，有效期为二年，到期后仍需继续进行广告宣传的应重新申请。
《葯品生产企业许可证》或《葯品经营企业许可证》的有效时间不足二年的，《葯品广告审批表》的有效期以前述许可证的有效时间为准。
《葯品广告审批表》式样由国务院卫生行政部门制定，由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一印制。
葯品宣传批准文号的统一格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫葯宣字（年份）月份……号。
广告管理
葯品广告禁止发布的范围包括：
（一）*醉葯品和国际公约管制的精神葯品品种；毒性葯品和放射性葯品，治疗肿瘤、爱滋病；改善性功能障碍葯品计划生育用葯，防疫制品。
（二）未经卫生行政部门批准生产的葯品（含试生产的葯品）；
（三）卫生行政部门已明令禁止销售、使用的葯品；
（四）医疗单位配制的制剂。
葯品广告禁止含有的内容和表现形式主要有：
（一）有婬秽、迷信、荒诞语言、文字、画面的；
（二）贬低同类产品或与其他葯品进行功效和安全性对比评价的；
（三）违反科学规律，表明或暗示包治百病的；
（四）有“疗效最佳”、“葯到病除”、“根治”、“安全预防”、“完全无副作用”等断言或隐含保证的；
（五）有“最高技术”、“最高科学”、“最进步制法”、“葯之王”等断言的；
（六）葯品广告中不得含有治愈率、有效率等相关的内容；
（七）葯品广告中不得含有利用医葯科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。
（八）葯品广告不得使用儿童的名义和形象，不得以儿童为广告诉求对象。
（九）葯品广告不得含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，不得令人感到已患某种疾病，不得使人误解不使用该葯品会患某种疾病或者加重病情，不得直接或者间接怂恿任意、过量使用葯品。
（十）葯品广告中不得含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺。
（十一）葯品广告中不得声称或者暗示服
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